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步長制藥(603858)(603858.SH)公告,近日,公司控股子公司四川瀘州步長生物制藥有限公司(“瀘州步長”)在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局的受理并收到《受理通知書》,擬開展適應癥為BC001聯(lián)合普特利單抗治療晚期實體瘤,包括但不限于BC001和普特利單抗聯(lián)合化療(XELOX,卡培他濱和奧沙利鉑)一線治療HER-2陰性晚期或轉移性胃癌/胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。
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